Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

DHX16

DEAH-box helicase 16

Shrnutí

Cytogenetická poloha
6p21.33
Souřadnice
Chromozom 6: 30 653 127–30 673 006 (GRCh38)
Exony
20 exonů na 19,9 kb
Protein
1 041 aminokyselin
Další názvy
DBP2, Prp2, PRPF2
Předchozí symboly
DDX16
Transkript MANE Select
ENST00000376442.8NM_003587.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen DHX16. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je DHX16 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 6, se závorkou u DHX16. DHX16 a 33 genů poblíž na chromozomu 6, od 30 163 067 do 31 163 066.Chromozom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2730,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbTRIM15: 30 163 194–30 173 160, řetězec dopřednémTRIM15TRIM26: 30 184 446–30 214 158, řetězec zpětnémTRIM26TRIM39: 30 325 880–30 344 265, řetězec dopřednémTRIM39TRIM39-RPP21: 30 328 907–30 346 854, řetězec dopřednémTRIM39-RPP21RPP21: 30 345 125–30 346 884, řetězec dopřednémRPP21HLA-E: 30 489 495–30 494 205, řetězec dopřednémHLA-EGNL1: 30 541 212–30 556 603, řetězec zpětnémGNL1PRR3: 30 556 704–30 563 723, řetězec dopřednémPRR3ABCF1: 30 571 383–30 597 179, řetězec dopřednémABCF1PPP1R10: 30 600 400–30 618 612, řetězec zpětnémPPP1R10MRPS18B: 30 617 759–30 626 398, řetězec dopřednémATAT1: 30 626 837–30 646 835, řetězec dopřednémATAT1C6orf136: 30 647 003–30 653 225, řetězec dopřednémC6orf136DHX16: 30 653 127–30 673 006, řetězec zpětnémDHX16PPP1R18: 30 676 389–30 687 895, řetězec zpětnémPPP1R18NRM: 30 688 047–30 691 420, řetězec zpětnémNRMMDC1: 30 699 807–30 717 562, řetězec zpětnémTUBB: 30 717 435–30 725 538, řetězec dopřednémTUBBFLOT1: 30 727 709–30 743 075, řetězec zpětnémFLOT1IER3: 30 743 199–30 744 555, řetězec zpětnémIER3DDR1: 30 876 421–30 900 978, řetězec dopřednémDDR1GTF2H4: 30 907 517–30 914 119, řetězec dopřednémGTF2H4VARS2: 30 914 205–30 928 614, řetězec dopřednémVARS2SFTA2: 30 931 353–30 955 636, řetězec zpětnémSFTA2SFTA2-AS1: 30 934 523–30 938 824, řetězec dopřednémSFTA2-AS1MUCL3: 30 940 973–30 954 221, řetězec dopřednémMUC21: 30 983 718–30 989 903, řetězec dopřednémMUC21MUC22: 31 010 474–31 036 882, řetězec dopřednémMUC22C6orf15: 31 111 223–31 112 582, řetězec zpětnémC6orf15PSORS1C1: 31 114 750–31 140 092, řetězec dopřednémPSORS1C1CDSN: 31 115 087–31 120 446, řetězec zpětnémCDSNPSORS1C2: 31 137 534–31 139 721, řetězec zpětnémPSORS1C2CCHCR1: 31 142 439–31 158 238, řetězec zpětnémTCF19: 31 158 331–31 167 252, řetězec dopřednémSchéma DHX16: 20 exonů na zpětném řetězci chromozomu 6Exon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 30 653 127–30 653 370, 244 bázíExon 19: 30 654 706–30 654 879, 174 bázíExon 18: 30 655 175–30 655 336, 162 bázíExon 17: 30 655 435–30 655 597, 163 bázíExon 16: 30 656 198–30 656 265, 68 bázíExon 15: 30 656 391–30 656 509, 119 bázíExon 14: 30 656 597–30 656 759, 163 bázíExon 13: 30 656 952–30 657 092, 141 bázíExon 12: 30 659 472–30 659 624, 153 bázíExon 11: 30 659 736–30 659 834, 99 bázíExon 10: 30 660 032–30 660 242, 211 bázíExon 9: 30 662 627–30 662 742, 116 bázíExon 8: 30 662 911–30 663 021, 111 bázíExon 7: 30 664 801–30 664 992, 192 bázíExon 6: 30 665 071–30 665 274, 204 bázíExon 5: 30 665 479–30 665 733, 255 bázíExon 4: 30 670 410–30 670 466, 57 bázíExon 3: 30 670 790–30 670 952, 163 bázíExon 2: 30 671 036–30 671 274, 239 bázíExon 1: 30 672 635–30 673 006, 372 bází201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,4 kb z 19,9 kb genu; 3 126 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte DHX16

2

pozic v genu DHX16, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Z nich 2 (100 %) leží v oblastech, které krátká čtení obtížně zachycují.

  • MHC (2 míst)The major histocompatibility complex (HLA genes), highly polymorphic and poorly represented by a single reference.

Celý genom pokrývá všech 19,9 kb genu DHX16, včetně intronů, nikoli jen 3,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DHX16: DEAH-box helicase 16. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dhx16

Vancouver

Dante Labs. Gen DHX16: DEAH-box helicase 16 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dhx16

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test