Özellikler

TSHZ3 ile ilişkili özellikler

teashirt zinc finger homeobox 3

Human Phenotype Ontology, TSHZ3 ile ilişkili 40 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormally small head	Çok sık (%80–99)
Broad columella	Sık (%30–79)
Decreased volume of lip	Sık (%30–79)
High forehead	Sık (%30–79)
Limited hair on end of eyebrow	Sık (%30–79)
Long face	Sık (%30–79)
Receding chin	Sık (%30–79)
Sparse or absent eyelashes	Sık (%30–79)
Underdeveloped tissue around nostril	Sık (%30–79)
Only one upper front tooth	Bazen (%5–29)
Wide mouth	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Absence of part of skin at birth	Çok sık (%80–99)
Atypical nail growth	Sık (%30–79)
Dry skin	Sık (%30–79)
Fine hair	Sık (%30–79)
Sparse hair	Sık (%30–79)
Thin skin	Sık (%30–79)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Curvature of little finger	Çok sık (%80–99)
Finger syndactyly	Sık (%30–79)
Fused toes	Sık (%30–79)
Toe curvature	Sık (%30–79)
Dislocated hip since birth	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Çok sık (%80–99)
Growth delay	Çok sık (%80–99)
Prenatal growth deficiency	Çok sık (%80–99)
Wasting syndrome	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hypospadias	Çok sık (%80–99)
Undescended testes	Sık (%30–79)
Cleft of scrotum	Bazen (%5–29)

Abnormality of the breast

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Accessory nipple	Sık (%30–79)
Wide-spaced nipples	Sık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal cardiovascular system morphology	Bazen (%5–29)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Clouding of the lens of the eye	Bazen (%5–29)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed speech and language development	Çok sık (%80–99)
Intellectual disability	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Feeding difficulties	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hearing impairment	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Recurrent respiratory infections	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TSHZ3 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al