Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Egenskaber

Egenskaber knyttet til TSHZ3

teashirt zinc finger homeobox 3

Human Phenotype Ontology knytter 40 egenskaber til TSHZ3, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of head or neck

EgenskabHvor ofte det ses
Abnormally small headMeget ofte (80–99 %)
Broad columellaOfte (30–79 %)
Decreased volume of lipOfte (30–79 %)
High foreheadOfte (30–79 %)
Limited hair on end of eyebrowOfte (30–79 %)
Long faceOfte (30–79 %)
Receding chinOfte (30–79 %)
Sparse or absent eyelashesOfte (30–79 %)
Underdeveloped tissue around nostrilOfte (30–79 %)
Only one upper front toothNogle gange (5–29 %)
Wide mouthNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the integument

EgenskabHvor ofte det ses
Absence of part of skin at birthMeget ofte (80–99 %)
Atypical nail growthOfte (30–79 %)
Dry skinOfte (30–79 %)
Fine hairOfte (30–79 %)
Sparse hairOfte (30–79 %)
Thin skinOfte (30–79 %)

Abnormality of limbs

EgenskabHvor ofte det ses
Curvature of little fingerMeget ofte (80–99 %)
Finger syndactylyOfte (30–79 %)
Fused toesOfte (30–79 %)
Toe curvatureOfte (30–79 %)
Dislocated hip since birthNogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

EgenskabHvor ofte det ses
Faltering weightMeget ofte (80–99 %)
Growth delayMeget ofte (80–99 %)
Prenatal growth deficiencyMeget ofte (80–99 %)
Wasting syndromeMeget ofte (80–99 %)

Abnormality of the genitourinary system

EgenskabHvor ofte det ses
HypospadiasMeget ofte (80–99 %)
Undescended testesOfte (30–79 %)
Cleft of scrotumNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the breast

EgenskabHvor ofte det ses
Accessory nippleOfte (30–79 %)
Wide-spaced nipplesOfte (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskabHvor ofte det ses
Abnormal cardiovascular system morphologyNogle gange (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambersNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

EgenskabHvor ofte det ses
Clouding of the lens of the eyeNogle gange (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameterNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

EgenskabHvor ofte det ses
Delayed speech and language developmentMeget ofte (80–99 %)
Intellectual disabilityMeget ofte (80–99 %)

Abnormality of the digestive system

EgenskabHvor ofte det ses
Feeding difficultiesMeget ofte (80–99 %)

Abnormality of the ear

EgenskabHvor ofte det ses
Hearing impairmentNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the immune system

EgenskabHvor ofte det ses
Recurrent respiratory infectionsOfte (30–79 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til TSHZ3 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test