Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to OGT
O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase
The Human Phenotype Ontology links 19 traits to OGT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Full lips | Her zaman |
| Abnormally small head | Sık (%30–79) |
| Monobrow | Sık (%30–79) |
| Open mouth | Sık (%30–79) |
| Thin red part of the upper lip | Sık (%30–79) |
Abnormality of the eye
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Wide-set eyes | Her zaman |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Sık (%30–79) |
| Lazy eye | Sık (%30–79) |
| Severe farsightedness | Sık (%30–79) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased testicular size | Sık (%30–79) |
| Hypospadias | Sık (%30–79) |
| Undescended testes | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Curvature of digit | Her zaman |
| Curvature of little finger | Her zaman |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Global developmental delay | Her zaman |
| Intellectual disability | Her zaman |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Aortic valve has two leaflets rather than three | Sık (%30–79) |
Abnormality of the ear
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low-set ears | Her zaman |
Abnormality of the integument
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Frontal upsweep of hair | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to OGT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde