Traits

Traits linked to OGT

O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to OGT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Full lips	Sempre
Abnormally small head	Spesso (30–79%)
Monobrow	Spesso (30–79%)
Open mouth	Spesso (30–79%)
Thin red part of the upper lip	Spesso (30–79%)

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Wide-set eyes	Sempre
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Spesso (30–79%)
Lazy eye	Spesso (30–79%)
Severe farsightedness	Spesso (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frequenza di osservazione
Decreased testicular size	Spesso (30–79%)
Hypospadias	Spesso (30–79%)
Undescended testes	Non registrato

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Curvature of digit	Sempre
Curvature of little finger	Sempre

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Global developmental delay	Sempre
Intellectual disability	Sempre

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Aortic valve has two leaflets rather than three	Spesso (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Low-set ears	Sempre

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Frontal upsweep of hair	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to OGT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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