Traits

Traits linked to OGT

O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to OGT, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Full lips	Aina
Abnormally small head	Usein (30–79%)
Monobrow	Usein (30–79%)
Open mouth	Usein (30–79%)
Thin red part of the upper lip	Usein (30–79%)

Abnormality of the eye

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Wide-set eyes	Aina
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Usein (30–79%)
Lazy eye	Usein (30–79%)
Severe farsightedness	Usein (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased testicular size	Usein (30–79%)
Hypospadias	Usein (30–79%)
Undescended testes	Ei kirjattu

Abnormality of limbs

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Curvature of digit	Aina
Curvature of little finger	Aina

Abnormality of the nervous system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Global developmental delay	Aina
Intellectual disability	Aina

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Aortic valve has two leaflets rather than three	Usein (30–79%)

Abnormality of the ear

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Low-set ears	Aina

Abnormality of the integument

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Frontal upsweep of hair	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to OGT and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test