İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

FUZ

fuzzy planar cell polarity protein

Özet

Sitogenetik konum
19q13.33
Koordinatlar
Kromozom 19: 49.806.866–49.813.292 (GRCh38)
Eksonlar
6,4 kb boyunca 11 ekson
Protein
418 amino asit
Diğer adları
FLJ22688, Fy, CPLANE3
MANE Select transkripti
ENST00000313777.9NM_025129.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FUZ genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FUZ geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, FUZ genin yerini gösteren köşeli parantezle. FUZ ve yakınındaki 43 gen, kromozom 19 üzerinde, 49.310.079 ile 50.310.078 arasında.Kromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbSLC6A16: 49.289.638–49.325.215, geri iplikSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, ileri iplikCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, geri iplikTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, ileri iplikDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, ileri iplikKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, geri iplikPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, ileri iplikGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, geri iplikPIH1D1: 49.446.291–49.453.537, geri iplikALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, ileri iplik: 49.462.752–49.486.231, ileri iplikFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, ileri iplikFLT3LGRPL13A: 49.487.510–49.493.057, ileri iplikRPL13ARPS11: 49.496.233–49.499.903, ileri iplikRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, ileri iplikFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, ileri iplikRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, geri iplikNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, ileri iplikPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, ileri iplikPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, geri iplikRRASSCAF1: 49.640.488–49.658.649, ileri iplikIRF3: 49.659.569–49.665.864, geri iplikBCL2L12: 49.664.622–49.673.917, ileri iplikBCL2L12PRMT1: 49.675.786–49.689.029, ileri iplikPRMT1ADM5: 49.688.953–49.690.575, ileri iplikADM5CPT1C: 49.690.898–49.713.733, ileri iplikCPT1CTSKS: 49.739.753–49.763.329, geri iplikTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, ileri iplikAP2A1FUZ: 49.806.866–49.813.292, geri iplikFUZMED25: 49.818.269–49.840.384, ileri iplikMED25PTOV1: 49.850.735–49.860.744, ileri iplikPTOV1PNKP: 49.859.882–49.878.351, geri iplikPNKPAKT1S1: 49.869.023–49.879.470, geri iplikAKT1S1TBC1D17: 49.877.501–49.888.751, ileri iplikIL4I1: 49.889.654–49.929.926, geri iplikIL4I1NUP62: 49.906.825–49.929.926, geri iplikNUP62: 49.909.501–49.958.391, geri iplikATF5: 49.923.910–49.933.935, ileri iplikATF5SIGLEC11: 49.948.910–49.961.172, geri iplikSIGLEC16: 49.969.600–49.975.819, ileri iplikVRK3: 49.974.537–50.025.946, geri iplikVRK3ZNF473: 50.025.714–50.053.414, ileri iplikZNF473IZUMO2: 50.152.537–50.163.281, geri iplikIZUMO2MYH14: 50.188.181–50.310.545, ileri iplikMYH14FUZ şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 11 eksonEkson 11: 49.806.866–49.807.374, 509 bazEkson 10: 49.808.414–49.808.488, 75 bazEkson 9: 49.808.574–49.808.638, 65 bazEkson 8: 49.808.717–49.808.823, 107 bazEkson 7: 49.809.163–49.809.258, 96 bazEkson 6: 49.809.378–49.809.575, 198 bazEkson 5: 49.811.363–49.811.467, 105 bazEkson 4: 49.811.631–49.811.699, 69 bazEkson 3: 49.812.251–49.812.335, 85 bazEkson 2: 49.812.615–49.812.736, 122 bazEkson 1: 49.812.996–49.813.292, 297 baz11109876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 6,4 kb uzunluğunun 1,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.257 tanesi proteini kodlar.

FUZ ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, FUZ geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FUZ geni: fuzzy planar cell polarity protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fuz

Vancouver

Dante Labs. FUZ geni: fuzzy planar cell polarity protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fuz

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al