Egenskap
Short upper lip
Decreased width of the upper lip.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased height of upper lip, Decreased vertical length of upper lip, Shortening of upper lip, Decreased upper labial height, Decreased upper labial length, Vertical deficiency of upper lip
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Short upper lip, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Short upper lip
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Short upper lip förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CPLX1complexin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor