Egenskap

EMG: positive sharp waves

These are spontaneous firing action potentials stimulated by needle movement of an injured muscle fiber. There is propagation to, but not past, the needle tip. This inhibits the display of the negative deflection of the waveform.

HPO HP:0030007

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/emg-positive-sharp-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till EMG: positive sharp waves, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till EMG: positive sharp waves, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

10 gener kopplade till EMG: positive sharp waves

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där EMG: positive sharp waves förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
DNM2dynamin 2	Alltid	I 1 tillstånd
ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1	Alltid	I 1 tillstånd
MTMR14myotubularin related protein 14	Alltid	I 1 tillstånd
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2	Alltid	I 1 tillstånd
OPTNoptineurin	Alltid	I 1 tillstånd
ANXA11annexin A11	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SGCGsarcoglycan gamma	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TFGtrafficking from ER to golgi regulator	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SETXsenataxin	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

EMG: axonal abnormality

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports