Gen

WNT2B

Wnt family member 2B

Cytogenetisk position: 1p13.2
Koordinater: Kromosom 1: 112 508 965–112 530 165 (GRCh38)
Exoner: 5 exoner på 21,2 kb
Protein: 391 aminosyror
Även känd som: XWNT2
Tidigare symboler: WNT13
MANE Select-transkript: ENST00000369684.5NM_024494.3
Lokustyp: Protein-coding

Mycket hög
Säker
Låg
Mycket låg

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/wnt2b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Öppna JSON

Läs WNT2B, och resten av ditt genom, med ett test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

Medfödd diarré och enteropatier
- Medfödd diarré
  Ärftliga tillstånd, inklusive medfödd kloriddiarré (SLC26A3), microvillus inclusion disease (MYO5B), tufting enteropathy (EPCAM) och medfödd natriumdiarré (SPINT2, SLC9A3), som orsakar kronisk diarré från tidig spädbarnsålder.
  - 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
  Åtgärdbarhet
  En specifik diagnos styr behandlingen, till exempel elektrolytersättning vid kloriddiarré, eller tidig planering för parenteral nutrition eller tarmtransplantation vid microvillus inclusion disease och tufting enteropathy.

Så är WNT2B uppbyggd

Kodande sekvens
Otranslaterad region
Intron
Transkriptionsriktning
Kända sjukdomsorsakande ställen
Sträckor som korta läsningar har svårt för

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 11,1 kb av genens 21,2 kb, och 1 176 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av WNT2B

positioner i WNT2B där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 21,2 kb av WNT2B, inklusive introner, och inte bara de 11,1 kb exoner.

Egenskaper kopplade till WNT2B

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som WNT2B kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Abnormality of the digestive system

Growth abnormality

Faltering weight

Externa länkar

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Varifrån detta kommer

HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). WNT2B-genen: Wnt family member 2B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/wnt2b

Vancouver

Dante Labs. WNT2B-genen: Wnt family member 2B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/wnt2b

Ett test. Ett helt liv av svar.