Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu DSG4
desmoglein 4
Human Phenotype Ontology asociază 22 trăsături cu DSG4, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Brittle hair | Întotdeauna |
| Itching | Întotdeauna |
| Sparse hair | Întotdeauna |
| Abnormality of the nail | Foarte des (80–99%) |
| Fine hair | Foarte des (80–99%) |
| Follicular hyperkeratosis | Foarte des (80–99%) |
| Hair loss | Foarte des (80–99%) |
| Patchy baldness | Foarte des (80–99%) |
| Slow-growing hair | Foarte des (80–99%) |
| Sparse body hair | Foarte des (80–99%) |
| Flattened and twisted hair | Uneori (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal eyelashes | Foarte des (80–99%) |
| Abnormality of the eyebrow | Foarte des (80–99%) |
| Sparse eyebrow | Foarte des (80–99%) |
| Sparse eyelashes | Foarte des (80–99%) |
| Sparse scalp hair | Foarte des (80–99%) |
| Abnormal dentition | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Cognitive impairment | Uneori (5–29%) |
| Intellectual disability | Uneori (5–29%) |
| Schizophrenia | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Redness of skin or mucous membrane | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Clouding of the lens of the eye | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu DSG4 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni