Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu ADAM22

ADAM metallopeptidase domain 22

Human Phenotype Ontology asociază 17 trăsături cu ADAM22, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Bilateral tonic-clonic seizure with focal onsetÎntotdeauna
Degeneration of cerebrumÎntotdeauna
EpilepsyÎntotdeauna
Focal clonic seizureÎntotdeauna
IQ less than 20Întotdeauna
Loss of ability to walkÎntotdeauna
Poor eye contactÎntotdeauna
Epileptic encephalopathyNeînregistrat

Abnormality of head or neck

TrăsăturăCât de frecvent apare
Development of small head that was not present at birthÎntotdeauna
Full lipsÎntotdeauna
High palateÎntotdeauna
Narrow foreheadÎntotdeauna
Open mouthÎntotdeauna

Abnormality of the musculoskeletal system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Generalized decreased muscle toneÎntotdeauna
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasmNeînregistrat

Abnormality of the eye

TrăsăturăCât de frecvent apare
Optic atrophyÎntotdeauna

Abnormality of the respiratory system

TrăsăturăCât de frecvent apare
ApneaÎntotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu ADAM22 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu