Característica
Torus palatinus
A bony protrusion present on the midline of the hard palate.
Resumo
- Também conhecida como
- Palatal tori, Palatal torus, Palate exostoses
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Torus palatinus, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
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- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
Leia os genes ligados a Torus palatinus, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test6 genes associados a Torus palatinus
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Torus palatinus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sempre | Em 1 doença |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| PRR12proline rich 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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