형질
Torus palatinus
A bony protrusion present on the midline of the hard palate.
요약
- 다른 명칭
- Palatal tori, Palatal torus, Palate exostoses
이 페이지의 데이터
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/torus-palatinus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
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- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
연관 유전자 6개: Torus palatinus
이 유전자들의 변화는 Torus palatinus 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| PRR12proline rich 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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