Tratto
Compensated hypothyroidism
Condition associated with a raised serum concentration of thyroid stimulating hormone (TSH) but a normal serum free thyroxine (FT4).
Riepilogo
- Detto anche
- Mild hypothyroidism, Subclinical hypothyroidism
- Sistema corporeo
- Abnormality of the endocrine system
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Ottieni il mio Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperthyroidismReads 2 of these genesTHRBTSHRAbout this report →
- Pendred SyndromeReads 1 of these genesSLC26A4About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 4 of these genesNKX2-1TSHRSLC26A4TGAbout this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesTHRBTSHRSLC26A4TGAbout this report →
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- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesFOXI1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesKCNJ10About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKCNJ10About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTANGO2TREX1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSLC26A4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTREX1About this report →
Leggi i geni collegati a Compensated hypothyroidism e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test9 geni collegati a Compensated hypothyroidism
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Compensated hypothyroidism. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| THRBthyroid hormone receptor beta | Sempre | In 1 condizione |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXI1forkhead box I1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| TGthyroglobulin | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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