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Rasgo

Compensated hypothyroidism

Condition associated with a raised serum concentration of thyroid stimulating hormone (TSH) but a normal serum free thyroxine (FT4).

HPO HP:0008223

Resumen

También conocido como
Mild hypothyroidism, Subclinical hypothyroidism
Sistema corporal
Abnormality of the endocrine system

9 genes asociados a Compensated hypothyroidism

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Compensated hypothyroidism. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
THRBthyroid hormone receptor betaSiempreEn 1 afección
TANGO2transport and golgi organization 2 homologFrecuente (30–79 %)En 1 afección
TREX1three prime repair exonuclease 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NKX2-1NK2 homeobox 1A veces (5–29 %)En 2 afecciones
TSHRthyroid stimulating hormone receptorA veces (5–29 %)En 1 afección
FOXI1forkhead box I1No registradoEn 1 afección
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10No registradoEn 1 afección
SLC26A4solute carrier family 26 member 4No registradoEn 1 afección
TGthyroglobulinNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Underactive thyroid

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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