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Gene

CYP2B6

cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6

Resumo

Localização citogenética
19q13.2
Coordenadas
Cromossoma 19: 40 991 282–41 018 398 (GRCh38)
Exões
9 exões ao longo de 27,1 kb
Proteína
491 aminoácidos
Também conhecido como
CPB6, CYPIIB6
Símbolos anteriores
CYP2B
Transcrito MANE Select
ENST00000324071.10NM_000767.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

CYP2B6 e medicamentos

  • Metabolismo do efavirenz

    Farmacogenómica

    O CYP2B6 elimina o antirretroviral efavirenz. Os alelos de função reduzida aumentam as concentrações no sangue, o que constitui a principal causa de sonhos vívidos, tonturas e outros efeitos a nível do sistema nervoso central que motivam a suspensão do medicamento.

    • Relevante se tomar terapêutica antirretrovírica para o VIH à base de efavirenz ou nevirapina, e, em menor grau, sertralina, metadona ou bupropiom.

    Alelos que o relatório analisa

    • *18No function
    • *1Normal function
    • *9Decreased function
    • *6Decreased function

    Resultados descritos pela CPIC

    • Poor Metabolizer
    • Indeterminate
    • Normal Metabolizer
    • Rapid Metabolizer
    • Ultrarapid Metabolizer
    • Intermediate Metabolizer
    MedicamentoNível CPICOrientação
    efavirenzACYP2B6 and efavirenz
    sertralineBCYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, HTR2A and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants
    Mostrar mais 3 medicamentos
    MedicamentoNível CPICOrientação
    bupropionB/C
    nevirapineB/C
    methadoneCCYP2B6 and methadone

    Identifica *6 (516G>T com 785A>G), *9 (apenas 516G>T) e *18. Sem determinação de fase, a presença simultânea de 516G>T e 785A>G é interpretada como um único cromossoma *6; alelos mais raros não são avaliados.

Como CYP2B6 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa CYP2B6. CYP2B6 e 31 genes próximos no cromossoma 19, de 40 504 840 a 41 504 839.Cromossoma 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbSPTBN4: 40 466 241–40 576 464, fita diretaSPTBN4SHKBP1: 40 576 844–40 591 399, fita diretaSHKBP1LTBP4: 40 592 883–40 629 821, fita diretaLTBP4NUMBL: 40 665 905–40 690 972, fita inversaNUMBLCOQ8B: 40 691 514–40 725 784, fita inversaCOQ8BITPKC: 40 716 964–40 740 860, fita diretaITPKCACTMAP: 40 740 856–40 751 813, fita inversaSNRPA: 40 750 585–40 765 393, fita diretaMIA: 40 768 997–40 777 490, fita diretaMIAMIA-RAB4B: 40 771 648–40 796 943, fita diretaRAB4B: 40 778 191–40 798 690, fita diretaRAB4BRAB4B-EGLN2: 40 778 242–40 808 418, fita diretaRAB4B-EGLN2EGLN2: 40 798 996–40 857 708, fita diretaEGLN2: 40 801 297–40 898 282, fita diretaCYP2A6: 40 841 915–40 850 493, fita inversaCYP2A6CYP2A7: 40 873 525–40 882 752, fita inversaCYP2A7CYP2B6: 40 991 282–41 018 398, fita diretaCYP2B6CYP2A13: 41 088 451–41 096 195, fita diretaCYP2A13CYP2F1: 41 114 432–41 128 381, fita diretaCYP2F1CYP2S1: 41 192 911–41 207 540, fita diretaCYP2S1AXL: 41 218 934–41 261 766, fita diretaAXLHNRNPUL1: 41 262 496–41 307 787, fita diretaHNRNPUL1TGFB1: 41 288 203–41 353 961, fita inversaTGFB1CCDC97: 41 310 149–41 334 014, fita diretaCCDC97: 41 350 853–41 425 001, fita diretaTMEM91: 41 350 885–41 384 742, fita diretaTMEM91B9D2: 41 354 417–41 364 165, fita inversaB9D2EXOSC5: 41 367 173–41 397 441, fita inversaBCKDHA: 41 397 792–41 425 092, fita diretaB3GNT8: 41 422 878–41 428 730, fita inversaDMAC2: 41 431 317–41 440 717, fita inversaDMAC2ERICH4: 41 443 152–41 444 765, fita diretaDiagrama de CYP2B6: 9 exões na cadeia direta do cromossoma 19Exão 1: 40 991 282–40 991 476, 195 basesExão 2: 41 004 001–41 004 163, 163 basesExão 3: 41 004 297–41 004 446, 150 basesExão 4: 41 006 905–41 007 065, 161 basesExão 5: 41 009 219–41 009 395, 177 basesExão 6: 41 009 994–41 010 135, 142 basesExão 7: 41 012 298–41 012 485, 188 basesExão 8: 41 012 674–41 012 815, 142 basesExão 9: 41 016 646–41 018 398, 1753 bases1246895′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,1 kb dos 27,1 kb do gene; 1476 dessas bases codificam a proteína.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • CPIC e PharmGKB: os alelos, os resultados e os medicamentos.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene CYP2B6: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/cyp2b6

Vancouver

Dante Labs. Gene CYP2B6: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/cyp2b6

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