Gene
EGLN2
egl-9 family hypoxia inducible factor 2
- HGNC 14660↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000269858↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 112398↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 19q13.2
- Coordenadas
- Cromossoma 19: 40 799 191–40 808 434 (GRCh38)
- Exões
- 6 exões ao longo de 9,2 kb
- Proteína
- 407 aminoácidos
- Também conhecido como
- PHD1, HIFPH1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000303961.9NM_080732.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
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Como EGLN2 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 2,1 kb dos 9,2 kb do gene; 1224 dessas bases codificam a proteína.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene EGLN2: egl-9 family hypoxia inducible factor 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/egln2
Dante Labs. Gene EGLN2: egl-9 family hypoxia inducible factor 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/egln2
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