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Gen

CYP2B6

cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.2
Koordinaten
Chromosom 19: 40.991.282–41.018.398 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 27,1 kb
Protein
491 Aminosäuren
Auch bekannt als
CPB6, CYPIIB6
Frühere Symbole
CYP2B
MANE-Select-Transkript
ENST00000324071.10NM_000767.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

CYP2B6 und Medikamente

  • Efavirenz-Stoffwechsel

    Pharmakogenomik

    CYP2B6 baut das HIV-Medikament Efavirenz ab. Allele mit verminderter Funktion führen zu höheren Blutspiegeln, was die Hauptursache für lebhafte Träume, Schwindel und andere zentralnervöse Nebenwirkungen ist, die häufig zum Absetzen des Medikaments führen.

    • Relevant, wenn Sie eine Efavirenz-basierte HIV-Therapie oder Nevirapine einnehmen, und in geringerem Maße auch bei Sertraline, Methadone oder Bupropion.

    Vom Bericht ausgewertete Allele

    • *18No function
    • *1Normal function
    • *9Decreased function
    • *6Decreased function

    Von CPIC beschriebene Ergebnisse

    • Poor Metabolizer
    • Indeterminate
    • Normal Metabolizer
    • Rapid Metabolizer
    • Ultrarapid Metabolizer
    • Intermediate Metabolizer
    MedikamentCPIC-StufeLeitlinie
    efavirenzACYP2B6 and efavirenz
    sertralineBCYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, HTR2A and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants
    3 weitere Medikamente anzeigen
    MedikamentCPIC-StufeLeitlinie
    bupropionB/C
    nevirapineB/C
    methadoneCCYP2B6 and methadone

    Bestimmt *6 (516G>T zusammen mit 785A>G), *9 (516G>T allein) und *18. Ohne Phasing werden gemeinsam vorliegende Varianten 516G>T und 785A>G als ein *6-Chromosom gewertet; seltenere Allele werden nicht erfasst.

Aufbau von CYP2B6

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der CYP2B6 liegt. CYP2B6 und 31 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 40.504.840 bis 41.504.839.Chromosom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbSPTBN4: 40.466.241–40.576.464, Plus-StrangSPTBN4SHKBP1: 40.576.844–40.591.399, Plus-StrangSHKBP1LTBP4: 40.592.883–40.629.821, Plus-StrangLTBP4NUMBL: 40.665.905–40.690.972, Minus-StrangNUMBLCOQ8B: 40.691.514–40.725.784, Minus-StrangCOQ8BITPKC: 40.716.964–40.740.860, Plus-StrangITPKCACTMAP: 40.740.856–40.751.813, Minus-StrangSNRPA: 40.750.585–40.765.393, Plus-StrangMIA: 40.768.997–40.777.490, Plus-StrangMIAMIA-RAB4B: 40.771.648–40.796.943, Plus-StrangRAB4B: 40.778.191–40.798.690, Plus-StrangRAB4BRAB4B-EGLN2: 40.778.242–40.808.418, Plus-StrangRAB4B-EGLN2EGLN2: 40.798.996–40.857.708, Plus-StrangEGLN2: 40.801.297–40.898.282, Plus-StrangCYP2A6: 40.841.915–40.850.493, Minus-StrangCYP2A6CYP2A7: 40.873.525–40.882.752, Minus-StrangCYP2A7CYP2B6: 40.991.282–41.018.398, Plus-StrangCYP2B6CYP2A13: 41.088.451–41.096.195, Plus-StrangCYP2A13CYP2F1: 41.114.432–41.128.381, Plus-StrangCYP2F1CYP2S1: 41.192.911–41.207.540, Plus-StrangCYP2S1AXL: 41.218.934–41.261.766, Plus-StrangAXLHNRNPUL1: 41.262.496–41.307.787, Plus-StrangHNRNPUL1TGFB1: 41.288.203–41.353.961, Minus-StrangTGFB1CCDC97: 41.310.149–41.334.014, Plus-StrangCCDC97: 41.350.853–41.425.001, Plus-StrangTMEM91: 41.350.885–41.384.742, Plus-StrangTMEM91B9D2: 41.354.417–41.364.165, Minus-StrangB9D2EXOSC5: 41.367.173–41.397.441, Minus-StrangBCKDHA: 41.397.792–41.425.092, Plus-StrangB3GNT8: 41.422.878–41.428.730, Minus-StrangDMAC2: 41.431.317–41.440.717, Minus-StrangDMAC2ERICH4: 41.443.152–41.444.765, Plus-StrangDiagramm von CYP2B6: 9 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 40.991.282–40.991.476, 195 BasenExon 2: 41.004.001–41.004.163, 163 BasenExon 3: 41.004.297–41.004.446, 150 BasenExon 4: 41.006.905–41.007.065, 161 BasenExon 5: 41.009.219–41.009.395, 177 BasenExon 6: 41.009.994–41.010.135, 142 BasenExon 7: 41.012.298–41.012.485, 188 BasenExon 8: 41.012.674–41.012.815, 142 BasenExon 9: 41.016.646–41.018.398, 1.753 Basen1246895′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,1 kb der 27,1 kb des Gens aus; 1.476 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • CPIC und PharmGKB: die Allele, Ergebnisse und Medikamente.

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APA

Dante Labs. (o. J.). CYP2B6-Gen: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cyp2b6

Vancouver

Dante Labs. CYP2B6-Gen: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cyp2b6

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