Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

CYP2B6

cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.2
Koordinaatit
Kromosomi 19: 40 991 282–41 018 398 (GRCh38)
Eksonit
9 eksonia 27,1 kb:n alueella
Proteiini
491 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CPB6, CYPIIB6
Aiemmat symbolit
CYP2B
MANE Select -transkripti
ENST00000324071.10NM_000767.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

CYP2B6 ja lääkkeet

  • Efavirenzin metabolia

    Farmakogenomiikka

    CYP2B6 poistaa HIV-lääkkeen efavirenzin elimistöstä. Heikentyneen toiminnan alleelit nostavat veren pitoisuuksia, ja se on pääasiallinen syy voimakkaisiin uninäkyihin, huimaukseen ja muihin keskushermoston oireisiin, joiden vuoksi ihmiset lopettavat lääkityksen.

    • Tieto on merkityksellinen, jos käytät efavirenzia sisältävää HIV-hoitoa tai nevirapiinia, ja vähäisemmässä määrin sertraliinia, metadonia tai bupropionia.

    Raportin lukemat alleelit

    • *18No function
    • *1Normal function
    • *9Decreased function
    • *6Decreased function

    CPIC:n kuvaamat tulokset

    • Poor Metabolizer
    • Indeterminate
    • Normal Metabolizer
    • Rapid Metabolizer
    • Ultrarapid Metabolizer
    • Intermediate Metabolizer
    LääkeCPIC-tasoOhjeistus
    efavirenzACYP2B6 and efavirenz
    sertralineBCYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, HTR2A and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants
    Näytä 3 lisälääkettä
    LääkeCPIC-tasoOhjeistus
    bupropionB/C
    nevirapineB/C
    methadoneCCYP2B6 and methadone

    Tunnistaa alleelit *6 (516G>T yhdessä 785A>G:n kanssa), *9 (pelkkä 516G>T) ja *18. Faasittamattomassa datassa 516G>T ja 785A>G esiintyvät yhdessä luetaan yhdeksi *6-kromosomiksi. Harvinaisempia alleeleja ei arvioida.

CYP2B6-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa CYP2B6-geenin sijainnin. CYP2B6 ja 31 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 40 504 840–41 504 839.Kromosomi 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbSPTBN4: 40 466 241–40 576 464, juoste eteenpäinSPTBN4SHKBP1: 40 576 844–40 591 399, juoste eteenpäinSHKBP1LTBP4: 40 592 883–40 629 821, juoste eteenpäinLTBP4NUMBL: 40 665 905–40 690 972, juoste taaksepäinNUMBLCOQ8B: 40 691 514–40 725 784, juoste taaksepäinCOQ8BITPKC: 40 716 964–40 740 860, juoste eteenpäinITPKCACTMAP: 40 740 856–40 751 813, juoste taaksepäinSNRPA: 40 750 585–40 765 393, juoste eteenpäinMIA: 40 768 997–40 777 490, juoste eteenpäinMIAMIA-RAB4B: 40 771 648–40 796 943, juoste eteenpäinRAB4B: 40 778 191–40 798 690, juoste eteenpäinRAB4BRAB4B-EGLN2: 40 778 242–40 808 418, juoste eteenpäinRAB4B-EGLN2EGLN2: 40 798 996–40 857 708, juoste eteenpäinEGLN2: 40 801 297–40 898 282, juoste eteenpäinCYP2A6: 40 841 915–40 850 493, juoste taaksepäinCYP2A6CYP2A7: 40 873 525–40 882 752, juoste taaksepäinCYP2A7CYP2B6: 40 991 282–41 018 398, juoste eteenpäinCYP2B6CYP2A13: 41 088 451–41 096 195, juoste eteenpäinCYP2A13CYP2F1: 41 114 432–41 128 381, juoste eteenpäinCYP2F1CYP2S1: 41 192 911–41 207 540, juoste eteenpäinCYP2S1AXL: 41 218 934–41 261 766, juoste eteenpäinAXLHNRNPUL1: 41 262 496–41 307 787, juoste eteenpäinHNRNPUL1TGFB1: 41 288 203–41 353 961, juoste taaksepäinTGFB1CCDC97: 41 310 149–41 334 014, juoste eteenpäinCCDC97: 41 350 853–41 425 001, juoste eteenpäinTMEM91: 41 350 885–41 384 742, juoste eteenpäinTMEM91B9D2: 41 354 417–41 364 165, juoste taaksepäinB9D2EXOSC5: 41 367 173–41 397 441, juoste taaksepäinBCKDHA: 41 397 792–41 425 092, juoste eteenpäinB3GNT8: 41 422 878–41 428 730, juoste taaksepäinDMAC2: 41 431 317–41 440 717, juoste taaksepäinDMAC2ERICH4: 41 443 152–41 444 765, juoste eteenpäinCYP2B6-kaavio: 9 eksonia kromosomin 19 juosteella, eteenpäinEkson 1: 40 991 282–40 991 476, 195 emästäEkson 2: 41 004 001–41 004 163, 163 emästäEkson 3: 41 004 297–41 004 446, 150 emästäEkson 4: 41 006 905–41 007 065, 161 emästäEkson 5: 41 009 219–41 009 395, 177 emästäEkson 6: 41 009 994–41 010 135, 142 emästäEkson 7: 41 012 298–41 012 485, 188 emästäEkson 8: 41 012 674–41 012 815, 142 emästäEkson 9: 41 016 646–41 018 398, 1 753 emästä1246895′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,1 kb geenin 27,1 kb:stä; 1 476 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • CPIC ja PharmGKB: alleelit, tulokset ja lääkkeet.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CYP2B6-geeni: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/cyp2b6

Vancouver

Dante Labs. CYP2B6-geeni: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/cyp2b6

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test