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Gen

CYP2B6

cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6

Resumen

Localización citogenética
19q13.2
Coordenadas
Cromosoma 19: 40.991.282–41.018.398 (GRCh38)
Exones
9 exones en 27,1 kb
Proteína
491 aminoácidos
También conocido como
CPB6, CYPIIB6
Símbolos anteriores
CYP2B
Transcrito MANE Select
ENST00000324071.10NM_000767.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

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CYP2B6 y medicamentos

  • Metabolismo de efavirenz

    Farmacogenómica

    CYP2B6 elimina el antirretroviral efavirenz. Los alelos de función reducida aumentan las concentraciones sanguíneas del fármaco, lo que constituye la causa principal de los sueños vívidos, mareos y otros efectos sobre el sistema nervioso central que llevan a interrumpir el tratamiento.

    • Es relevante si toma un tratamiento contra el VIH basado en efavirenz o nevirapina, y en menor medida para sertralina, metadona o bupropión.

    Alelos que lee el informe

    • *18No function
    • *1Normal function
    • *9Decreased function
    • *6Decreased function

    Resultados que describe CPIC

    • Poor Metabolizer
    • Indeterminate
    • Normal Metabolizer
    • Rapid Metabolizer
    • Ultrarapid Metabolizer
    • Intermediate Metabolizer
    MedicamentoNivel CPICGuía
    efavirenzACYP2B6 and efavirenz
    sertralineBCYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, HTR2A and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants
    Mostrar 3 medicamentos más
    MedicamentoNivel CPICGuía
    bupropionB/C
    nevirapineB/C
    methadoneCCYP2B6 and methadone

    Identifica *6 (516G>T con 785A>G), *9 (516G>T de forma aislada) y *18. Sin determinación de fase, la presencia simultánea de 516G>T y 785A>G se interpreta como un único cromosoma *6; no se evalúan los alelos más infrecuentes.

Estructura de CYP2B6

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica CYP2B6. CYP2B6 y 31 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 40.504.840 hasta 41.504.839.Cromosoma 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbSPTBN4: 40.466.241–40.576.464, hebra directaSPTBN4SHKBP1: 40.576.844–40.591.399, hebra directaSHKBP1LTBP4: 40.592.883–40.629.821, hebra directaLTBP4NUMBL: 40.665.905–40.690.972, hebra inversaNUMBLCOQ8B: 40.691.514–40.725.784, hebra inversaCOQ8BITPKC: 40.716.964–40.740.860, hebra directaITPKCACTMAP: 40.740.856–40.751.813, hebra inversaSNRPA: 40.750.585–40.765.393, hebra directaMIA: 40.768.997–40.777.490, hebra directaMIAMIA-RAB4B: 40.771.648–40.796.943, hebra directaRAB4B: 40.778.191–40.798.690, hebra directaRAB4BRAB4B-EGLN2: 40.778.242–40.808.418, hebra directaRAB4B-EGLN2EGLN2: 40.798.996–40.857.708, hebra directaEGLN2: 40.801.297–40.898.282, hebra directaCYP2A6: 40.841.915–40.850.493, hebra inversaCYP2A6CYP2A7: 40.873.525–40.882.752, hebra inversaCYP2A7CYP2B6: 40.991.282–41.018.398, hebra directaCYP2B6CYP2A13: 41.088.451–41.096.195, hebra directaCYP2A13CYP2F1: 41.114.432–41.128.381, hebra directaCYP2F1CYP2S1: 41.192.911–41.207.540, hebra directaCYP2S1AXL: 41.218.934–41.261.766, hebra directaAXLHNRNPUL1: 41.262.496–41.307.787, hebra directaHNRNPUL1TGFB1: 41.288.203–41.353.961, hebra inversaTGFB1CCDC97: 41.310.149–41.334.014, hebra directaCCDC97: 41.350.853–41.425.001, hebra directaTMEM91: 41.350.885–41.384.742, hebra directaTMEM91B9D2: 41.354.417–41.364.165, hebra inversaB9D2EXOSC5: 41.367.173–41.397.441, hebra inversaBCKDHA: 41.397.792–41.425.092, hebra directaB3GNT8: 41.422.878–41.428.730, hebra inversaDMAC2: 41.431.317–41.440.717, hebra inversaDMAC2ERICH4: 41.443.152–41.444.765, hebra directaDiagrama de CYP2B6: 9 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 40.991.282–40.991.476, 195 basesExón 2: 41.004.001–41.004.163, 163 basesExón 3: 41.004.297–41.004.446, 150 basesExón 4: 41.006.905–41.007.065, 161 basesExón 5: 41.009.219–41.009.395, 177 basesExón 6: 41.009.994–41.010.135, 142 basesExón 7: 41.012.298–41.012.485, 188 basesExón 8: 41.012.674–41.012.815, 142 basesExón 9: 41.016.646–41.018.398, 1753 bases1246895′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,1 kb de los 27,1 kb del gen; 1476 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • CPIC y PharmGKB: los alelos, los resultados y los medicamentos.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CYP2B6: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cyp2b6

Vancouver

Dante Labs. Gen CYP2B6: cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cyp2b6

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