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Gène

CYP2B6

cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.2
Coordonnées
Chromosome 19 : 40 991 282–41 018 398 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 27,1 kb
Protéine
491 acides aminés
Aussi appelé
CPB6, CYPIIB6
Symboles précédents
CYP2B
Transcrit MANE Select
ENST00000324071.10NM_000767.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

CYP2B6 et médicaments

  • Métabolisme de l'efavirenz

    Pharmacogénomique

    CYP2B6 élimine l'efavirenz, un médicament contre le VIH. Les allèles à fonction réduite augmentent ses concentrations sanguines, ce qui constitue la cause principale des rêves intenses, des vertiges et d'autres effets sur le système nerveux central conduisant à l'arrêt du traitement.

    • Pertinent si vous prenez un traitement contre le VIH à base d'efavirenz ou de nevirapine, et dans une moindre mesure de la sertraline, de la methadone ou du bupropion.

    Allèles lus par le rapport

    • *18No function
    • *1Normal function
    • *9Decreased function
    • *6Decreased function

    Résultats décrits par CPIC

    • Poor Metabolizer
    • Indeterminate
    • Normal Metabolizer
    • Rapid Metabolizer
    • Ultrarapid Metabolizer
    • Intermediate Metabolizer
    MédicamentNiveau CPICRecommandation
    efavirenzACYP2B6 and efavirenz
    sertralineBCYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, HTR2A and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants
    Afficher 3 médicaments de plus
    MédicamentNiveau CPICRecommandation
    bupropionB/C
    nevirapineB/C
    methadoneCCYP2B6 and methadone

    Identifie *6 (516G>T avec 785A>G), *9 (516G>T seul) et *18. Sans phasage, la présence conjointe de 516G>T et 785A>G est interprétée comme un unique chromosome *6 ; les allèles plus rares ne sont pas évalués.

Structure de CYP2B6

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de CYP2B6. CYP2B6 et 31 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 40 504 840 à 41 504 839.Chromosome 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbSPTBN4 : 40 466 241–40 576 464, brin directSPTBN4SHKBP1 : 40 576 844–40 591 399, brin directSHKBP1LTBP4 : 40 592 883–40 629 821, brin directLTBP4NUMBL : 40 665 905–40 690 972, brin inverseNUMBLCOQ8B : 40 691 514–40 725 784, brin inverseCOQ8BITPKC : 40 716 964–40 740 860, brin directITPKCACTMAP : 40 740 856–40 751 813, brin inverseSNRPA : 40 750 585–40 765 393, brin directMIA : 40 768 997–40 777 490, brin directMIAMIA-RAB4B : 40 771 648–40 796 943, brin directRAB4B : 40 778 191–40 798 690, brin directRAB4BRAB4B-EGLN2 : 40 778 242–40 808 418, brin directRAB4B-EGLN2EGLN2 : 40 798 996–40 857 708, brin directEGLN2 : 40 801 297–40 898 282, brin directCYP2A6 : 40 841 915–40 850 493, brin inverseCYP2A6CYP2A7 : 40 873 525–40 882 752, brin inverseCYP2A7CYP2B6 : 40 991 282–41 018 398, brin directCYP2B6CYP2A13 : 41 088 451–41 096 195, brin directCYP2A13CYP2F1 : 41 114 432–41 128 381, brin directCYP2F1CYP2S1 : 41 192 911–41 207 540, brin directCYP2S1AXL : 41 218 934–41 261 766, brin directAXLHNRNPUL1 : 41 262 496–41 307 787, brin directHNRNPUL1TGFB1 : 41 288 203–41 353 961, brin inverseTGFB1CCDC97 : 41 310 149–41 334 014, brin directCCDC97 : 41 350 853–41 425 001, brin directTMEM91 : 41 350 885–41 384 742, brin directTMEM91B9D2 : 41 354 417–41 364 165, brin inverseB9D2EXOSC5 : 41 367 173–41 397 441, brin inverseBCKDHA : 41 397 792–41 425 092, brin directB3GNT8 : 41 422 878–41 428 730, brin inverseDMAC2 : 41 431 317–41 440 717, brin inverseDMAC2ERICH4 : 41 443 152–41 444 765, brin directSchéma de CYP2B6 : 9 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 40 991 282–40 991 476, 195 basesExon 2 : 41 004 001–41 004 163, 163 basesExon 3 : 41 004 297–41 004 446, 150 basesExon 4 : 41 006 905–41 007 065, 161 basesExon 5 : 41 009 219–41 009 395, 177 basesExon 6 : 41 009 994–41 010 135, 142 basesExon 7 : 41 012 298–41 012 485, 188 basesExon 8 : 41 012 674–41 012 815, 142 basesExon 9 : 41 016 646–41 018 398, 1 753 bases1246895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,1 kb sur les 27,1 kb du gène ; 1 476 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • CPIC et PharmGKB : les allèles, les résultats et les médicaments.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CYP2B6 : cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cyp2b6

Vancouver

Dante Labs. Gène CYP2B6 : cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cyp2b6

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