Cecha
Transient hyperphenylalaninemia
A condition of not having consistently high levels of phenylalanine in the blood but of experiencing temporary hyperphenylalaninemia following ingestion of large quantities of phenylalanine (for instance, following an oral loading test with phenylalanine).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/transient-hyperphenylalaninemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Transient hyperphenylalaninemia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 3 of these genesGCH1PCBD1SPRAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesGCH1NR4A2SPRAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Transient hyperphenylalaninemia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test5 genów powiązanych z Transient hyperphenylalaninemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Transient hyperphenylalaninemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPRsepiapterin reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
