Cecha
Madelung deformity
An anomaly related to partial closure, or failure of development of the ulnar side of the distal radial growth plate, which results in an arrest of epiphyseal growth of the medial and volar portions of the distal radius. This leads to shortening of the radius and relative overgrowth of the ulna.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Madelung wrist deformity
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/madelung-deformity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Madelung deformity oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Saul-Wilson SyndromeReads 1 of these genesCOG4About this report →
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
Show 4 more reports
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZMYM3About this report →
Odczytaj geny powiązane z Madelung deformity oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Madelung deformity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Madelung deformity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NINninein | Zawsze | W 2 chorobach |
| SHOXSHOX homeobox | Zawsze | W 5 chorobach |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
