Cecha

Leber optic atrophy

Degeneration of retinal ganglion cells and their axons.

Znana także jako: Leber optic atrophy features, Leber optic degeneration
Układ organizmu: Abnormality of the eye

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/leber-optic-atrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Leber optic atrophy oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

13 genów powiązanych z Leber optic atrophy

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Leber optic atrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
CPLX1complexin 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	Nie odnotowano	W 1 chorobie
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	Nie odnotowano	W 1 chorobie
PRICKLE3prickle planar cell polarity protein 3	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Optic nerve issue

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.