Træk

Leber optic atrophy

Degeneration of retinal ganglion cells and their axons.

Også kaldet: Leber optic atrophy features, Leber optic degeneration
Kropssystem: Abnormality of the eye

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/leber-optic-atrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Leber optic atrophy, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

13 gener knyttet til Leber optic atrophy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Leber optic atrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CPLX1complexin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	Ikke registreret	I 1 tilstand
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	Ikke registreret	I 1 tilstand
PRICKLE3prickle planar cell polarity protein 3	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Optic nerve issue

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.