Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q26.2
Współrzędne
Chromosom 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 9,6 kb
Białko
414 aminokwasów
Znany również jako
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Poprzednie symbole
ARP1, TFCOUP2
Transkrypt MANE Select
ENST00000394166.8NM_021005.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NR2F2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NR2F2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie NR2F2. NR2F2 i 0 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 95 835 479 do 96 835 478.Chromosom 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, nić dodatniejNR2F2Schemat NR2F2: 3 eksonów na nici dodatniej chromosomu 15Ekson 1: 8 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 96 330 700–96 332 547, 1848 zasadEkson 2: 96 334 076–96 334 603, 528 zasadEkson 3: 96 337 348–96 340 258, 2911 zasad1235′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,3 kb z 9,6 kb genu; 1245 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NR2F2

16

pozycje w NR2F2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 9,6 kb genu NR2F2, łącznie z intronami, a nie tylko 5,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NR2F2: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. Gen NR2F2: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nr2f2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test