Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z RRAS2
RAS related 2
Human Phenotype Ontology łączy z RRAS2 90 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormal EKG | Bardzo często (80–99%) |
| Narrowing of lung artery | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormal heart rate | Często (30–79%) |
| Abnormal pulmonary valve morphology | Często (30–79%) |
| Abnormality of the lymphatic system | Często (30–79%) |
| Abnormality of the spleen | Często (30–79%) |
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Często (30–79%) |
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Czasami (5–29%) |
| Enlarged and thickened heart muscle | Czasami (5–29%) |
| Glabellar hemangioma | Czasami (5–29%) |
| Narrowing of aorta | Czasami (5–29%) |
| Supravalvular aortic stenosis | Czasami (5–29%) |
| Tetralogy of Fallot | Czasami (5–29%) |
| Patent ductus arteriosus | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Cystic hygroma | Bardzo często (80–99%) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Bardzo często (80–99%) |
| Full lower lip | Bardzo często (80–99%) |
| High forehead | Bardzo często (80–99%) |
| High palate | Bardzo często (80–99%) |
| Little lower jaw | Bardzo często (80–99%) |
| Midface retrusion | Bardzo często (80–99%) |
| Thickened skin folds of neck | Bardzo często (80–99%) |
| Triangular face | Bardzo często (80–99%) |
| Webbed neck | Bardzo często (80–99%) |
| Low hairline at back of neck | Często (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Double-Jointed | Bardzo często (80–99%) |
| Funnel chest | Bardzo często (80–99%) |
| Muscle weakness | Bardzo często (80–99%) |
| Pigeon chest | Bardzo często (80–99%) |
| Wide rib cage | Bardzo często (80–99%) |
| Delayed bone maturation | Często (30–79%) |
| Low muscle tone | Często (30–79%) |
| Scoliosis | Często (30–79%) |
| 11 pairs of ribs | Czasami (5–29%) |
| Narrow spinal canal | Czasami (5–29%) |
| Osteopenia | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Bulging eye | Bardzo często (80–99%) |
| Drooping upper eyelid | Bardzo często (80–99%) |
| Wide-set eyes | Bardzo często (80–99%) |
| Blue eyes | Często (30–79%) |
| Cross-eyed | Często (30–79%) |
| Farsightedness | Czasami (5–29%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Czasami (5–29%) |
| Inward turning cross eyed | Czasami (5–29%) |
| Lazy eye | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal speech pattern | Bardzo często (80–99%) |
| Difficulty articulating speech | Bardzo często (80–99%) |
| Neurodevelopmental delay | Często (30–79%) |
| Chiari malformation | Czasami (5–29%) |
| Intellectual disability | Czasami (5–29%) |
| Mild global developmental delay | Czasami (5–29%) |
| Motor delay | Czasami (5–29%) |
| Specific learning disability | Czasami (5–29%) |
| Ventriculomegaly | Czasami (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal platelet function | Często (30–79%) |
| Abnormality of coagulation | Często (30–79%) |
| Bleeding tendency | Często (30–79%) |
| Bruising susceptibility | Czasami (5–29%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Czasami (5–29%) |
| Juvenile myelomonocytic leukemia | Czasami (5–29%) |
| Low platelet count | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Attachment of thumb close to wrist | Czasami (5–29%) |
| Curvature of little finger | Czasami (5–29%) |
| Fused forearm bones | Czasami (5–29%) |
| Short fingers or toes | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent/small abdominal wall muscles | Bardzo często (80–99%) |
| Enlarged liver | Często (30–79%) |
| Feeding difficulties in infancy | Często (30–79%) |
| Anteriorly placed anus | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Bardzo często (80–99%) |
| Thickened helices | Bardzo często (80–99%) |
| Aplasia of the semicircular canal | Czasami (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal fingerprints | Często (30–79%) |
| Abnormal hair quantity | Często (30–79%) |
| Coarse hair | Często (30–79%) |
| Beauty mark | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Hypogonadotropic hypogonadism | Bardzo często (80–99%) |
| Decreased response to growth hormone stimulation test | Czasami (5–29%) |
| Delayed start of first period | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the reproductive system | Często (30–79%) |
| Undescended testes | Często (30–79%) |
| Dilatation of the renal pelvis | Czasami (5–29%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Short stature | Bardzo często (80–99%) |
| Growth delay as children | Czasami (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Często (30–79%) |
Abnormality of the breast
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Wide-spaced nipples | Bardzo często (80–99%) |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Baby eczema | Czasami (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Czasami (5–29%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z RRAS2 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni