Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Raport o chorobach · Układ pokarmowy

Kamica pęcherzyka żółciowego związana z niskim poziomem fosfolipidów (LPAC)

Tworzenie się kamieni żółciowych, zwłaszcza kamieni cholesterolowych, które wiąże się ze zmniejszonym stężeniem fosfolipidów w żółci lub jest przez nie spowodowane.

Raport o chorobach wyszukuje rzadkie warianty genetyczne, o których wiadomo, że powodują choroby objęte raportem.

Dołączony w pakietach Premium i Premium + AI

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium

5 analizowanych chorób

Cholelitiaza

Obecność skrystalizowanych złogów tworzących się w pęcherzyku żółciowym lub drogach żółciowych, składających się głównie z cholesterolu, bilirubiny i żółci.

Przeanalizowane geny

Znana również jako

gallstones

Uwzględniono również konkretne postacie choroby

  • Choroba pęcherzyka żółciowego 1

    Rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się niskim stężeniem fosfolipidów w żółci, objawową i nawracającą cholelitiazą, która rozwija się przed 40. rokiem życia.

    ABCB4

  • Pierwotna wewnątrzwątrobowa litiaza

    Rzadka choroba dróg żółciowych, charakteryzująca się tworzeniem kamieni w wewnątrzwątrobowych drogach żółciowych bez znanej przyczyny, prowadząca do zastoju żółci i powtarzających się epizodów zapalenia dróg żółciowych.

  • Kamica przewodu żółciowego wspólnego

    Obecność lub powstawanie kamieni żółciowych we wspólnym przewodzie żółciowym.

  • Kamica pęcherzyka żółciowego

    Pojedyncze lub liczne, owalne lub nieregularne, stałe cząstki powstające z żółci, cholesterolu i wapnia w jamie pęcherzyka żółciowego.

Obejmuje 4 powiązanych podtypów ↓
  • cholecystolithiasis
  • choledocholithiasis
  • gallbladder disease 1
  • primary intrahepatic lithiasis
MONDO:0012672MedGen 3039

Inne conditions w kategorii układ pokarmowy

Wszystkie warunki →

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium