Kenmerk
Malar prominence
Prominence of the malar process of the maxilla and infraorbital area appreciated in profile and from in front of the face.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Malar excess, Malar hyperplasia, Prominent malar region
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/malar-prominence.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Malar prominence gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesHDAC8About this report →
Show 5 more reports
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesNBNAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCTDP1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesLAS1LAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCTDP1About this report →
Lees de genen die aan Malar prominence gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 genen gekoppeld aan Malar prominence
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Malar prominence voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NBNnibrin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
