Rasgo
Malar prominence
Prominence of the malar process of the maxilla and infraorbital area appreciated in profile and from in front of the face.
Resumen
- También conocido como
- Malar excess, Malar hyperplasia, Prominent malar region
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test7 genes asociados a Malar prominence
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Malar prominence. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NBNnibrin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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