Piirre

Malar prominence

Prominence of the malar process of the maxilla and infraorbital area appreciated in profile and from in front of the face.

HPO HP:0010620

Tunnetaan myös nimellä: Malar excess, Malar hyperplasia, Prominent malar region
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Malar prominence, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Malar prominence

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Malar prominence esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CTDP1CTD phosphatase 1	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
HDAC8histone deacetylase 8	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
XRCC4X-ray repair cross complementing 4	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
HBBhemoglobin subunit beta	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
NBNnibrin	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the cheekbone

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.