Merkmal

Malar prominence

Prominence of the malar process of the maxilla and infraorbital area appreciated in profile and from in front of the face.

HPO HP:0010620

Auch genannt: Malar excess, Malar hyperplasia, Prominent malar region
Körpersystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

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7 Gene mit Malar prominence verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Malar prominence auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CTDP1CTD phosphatase 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 2 Erkrankungen
HDAC8histone deacetylase 8	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
XRCC4X-ray repair cross complementing 4	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
HBBhemoglobin subunit beta	Manchmal (5–29 %)	In 2 Erkrankungen
NBNnibrin	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the cheekbone

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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