Požymis
Increased urinary potassium
An increased concentration of potassium(1+) in the urine.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Hyperkaliuresis, Increased urinary K
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-urinary-potassium.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Increased urinary potassium, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bartter DiseaseReads 4 of these genesBSNDCLCNKBKCNJ1SLC12A1About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 2 of these genesEHHADHGATMAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
Show 3 more reports
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Increased urinary potassium, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test9 genų susiję su Increased urinary potassium
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Increased urinary potassium. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GATMglycine amidinotransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
