Znak

Increased urinary potassium

An increased concentration of potassium(1+) in the urine.

Také nazýváno: Hyperkaliuresis, Increased urinary K
Tělesný systém: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-urinary-potassium.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Increased urinary potassium i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Increased urinary potassium i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

9 genů spojených s Increased urinary potassium

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased urinary potassium vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Často (30–79 %)	U 3 onemocnění
EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GATMglycine amidinotransferase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SLC34A1solute carrier family 34 member 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal urine potassium concentration

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports