Χαρακτηριστικό
Increased urinary potassium
An increased concentration of potassium(1+) in the urine.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hyperkaliuresis, Increased urinary K
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-urinary-potassium.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Increased urinary potassium, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bartter DiseaseReads 4 of these genesBSNDCLCNKBKCNJ1SLC12A1About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 2 of these genesEHHADHGATMAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
Show 3 more reports
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Increased urinary potassium, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας9 γονίδια που συνδέονται με το Increased urinary potassium
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased urinary potassium. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATMglycine amidinotransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
