유전자
CYP2C9
cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9
요약
- 세포유전학적 위치
- 10q23.33
- 좌표
- 염색체 10: 94,938,658–94,990,091 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 9개, 51.4 kb에 걸쳐
- 단백질
- 아미노산 490개
- 다른 이름
- P450IIC9
- 이전 기호
- CYP2C10
- MANE Select 전사체
- ENST00000260682.8NM_000771.4
- 유전자좌 유형
- gene with protein product
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
기준 게놈GRCh38hg38
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CYP2C9 및 약물
와파린 및 NSAID 대사
약물유전체학
CYP2C9는 와파린, 페니토인, 그리고 세레콕시브, 이부프로펜, 멜록시캄, 피록시캄을 포함한 많은 NSAID를 체내에서 제거합니다. 기능이 저하된 대립유전자는 이 제거 속도를 늦추므로, 필요한 와파린 용량은 줄고 다른 약물의 노출은 늘어납니다.
- 와파린 치료를 시작하게 된다면, 유전자형 기반 용량 조절(CYP2C9 + VKORC1 + CYP4F2)을 통해 안정적인 용량에 도달하는 기간을 단축할 수 있습니다.
- 세레콕시브, 이부프로펜, 플루르비프로펜, 멜록시캄, 피록시캄 같은 NSAID의 경우, 대사가 느린 사람은 특히 장기 복용 시 용량을 낮추거나 다른 약을 고려해야 할 수 있습니다.
- 효소 활성이 낮으면 독성 위험이 높아지므로, 항경련제인 페니토인과 포스페니토인에 중요합니다.
- 다발성 경화증 치료제인 시포니목이드는 처방 전에 CYP2C9 유전자형 검사가 필요하며, *3을 두 개 가진 사람에게는 사용하지 않습니다.
보고서가 해석하는 대립유전자
- *3No function
- *6No function
- *5Decreased function
- *11Decreased function
- *1Normal function
- *2Decreased function
- *8Decreased function
CPIC이 설명하는 결과
- Poor Metabolizer
- Indeterminate
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
약물 CPIC 등급 가이드라인 celecoxib A CYP2C9 and NSAIDs flurbiprofen A CYP2C9 and NSAIDs fluvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins fosphenytoin A CYP2C9, HLA-B and Phenytoin ibuprofen A CYP2C9 and NSAIDs lornoxicam A CYP2C9 and NSAIDs meloxicam A CYP2C9 and NSAIDs phenytoin A CYP2C9, HLA-B and Phenytoin piroxicam A CYP2C9 and NSAIDs siponimod A tenoxicam A CYP2C9 and NSAIDs warfarin A CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 and Warfarin acenocoumarol B 약물 12개 더 보기
약물 CPIC 등급 가이드라인 avatrombopag B/C dronabinol B/C erdafitinib B/C lesinurad B/C aceclofenac C CYP2C9 and NSAIDs aspirin C CYP2C9 and NSAIDs diclofenac C CYP2C9 and NSAIDs flibanserin C indomethacin C CYP2C9 and NSAIDs lumiracoxib C CYP2C9 and NSAIDs nabumetone C CYP2C9 and NSAIDs naproxen C CYP2C9 and NSAIDs *2와 *3, 그리고 아프리카계 혈통 집단에서 가장 중요한 *5, *6, *8, *11 대립유전자를 판독합니다. 같은 집단에서 와파린 용량 결정에도 활용되는 CYP2C 클러스터 변이 rs12777823은 여기서 평가하지 않습니다.
CYP2C9의 구조
- 코딩 서열
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
- 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 51.4 kb 중 엑손이 2.6 kb를 차지하며, 이 중 1,473개의 염기가 단백질을 암호화합니다.
Traits linked to CYP2C9
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions CYP2C9 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
외부 링크
단백질
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- CPIC와 PharmGKB: 대립유전자, 결과 및 약물 정보입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). CYP2C9 gene: cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/cyp2c9
Dante Labs. CYP2C9 gene: cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/cyp2c9
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