CYP2C9

CYP2C9 en medicijnen

• Metabolisme van warfarin en NSAID's

  Farmacogenomica

  CYP2C9 klaart warfarin, phenytoin en veel NSAID's — waaronder celecoxib, ibuprofen, meloxicam en piroxicam. Allelen met een verminderde werking vertragen deze klaring, waardoor u een lagere dosis warfarin nodig heeft en de blootstelling aan de andere middelen toeneemt.

  • Mocht u ooit starten met warfarin, dan kan dosering op basis van uw genotype (CYP2C9 + VKORC1 + CYP4F2) de tijd tot het bereiken van een stabiele dosering verkorten.
  • Voor NSAID's zoals celecoxib, ibuprofen, flurbiprofen, meloxicam en piroxicam hebben trage metaboliseerders mogelijk een lagere dosis of een alternatief nodig — vooral bij langdurig gebruik.
  • Van toepassing op de anti-epileptica phenytoin en fosphenytoin, waarbij een verminderde activiteit het risico op toxiciteit verhoogt.
  • Voor siponimod, een behandeling voor multiple sclerose, is CYP2C9-genotypering vereist voorafgaand aan het voorschrijven; het middel wordt niet gebruikt bij mensen met twee kopieën van *3.

  Allelen die het rapport leest

  • *3No function
  • *6No function
  • *5Decreased function
  • *11Decreased function
  • *1Normal function
  • *2Decreased function
  • *8Decreased function

  Resultaten die CPIC beschrijft

  • Poor Metabolizer
  • Indeterminate
  • Normal Metabolizer
  • Intermediate Metabolizer

  Medicijn	CPIC-niveau	Richtlijn
  celecoxib	A	CYP2C9 and NSAIDs
  flurbiprofen	A	CYP2C9 and NSAIDs
  fluvastatin	A	SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
  fosphenytoin	A	CYP2C9, HLA-B and Phenytoin
  ibuprofen	A	CYP2C9 and NSAIDs
  lornoxicam	A	CYP2C9 and NSAIDs
  meloxicam	A	CYP2C9 and NSAIDs
  phenytoin	A	CYP2C9, HLA-B and Phenytoin
  piroxicam	A	CYP2C9 and NSAIDs
  siponimod	A
  tenoxicam	A	CYP2C9 and NSAIDs
  warfarin	A	CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 and Warfarin
  acenocoumarol	B

  Toon 12 medicijnen meer

  Medicijn	CPIC-niveau	Richtlijn
  avatrombopag	B/C
  dronabinol	B/C
  erdafitinib	B/C
  lesinurad	B/C
  aceclofenac	C	CYP2C9 and NSAIDs
  aspirin	C	CYP2C9 and NSAIDs
  diclofenac	C	CYP2C9 and NSAIDs
  flibanserin	C
  indomethacin	C	CYP2C9 and NSAIDs
  lumiracoxib	C	CYP2C9 and NSAIDs
  nabumetone	C	CYP2C9 and NSAIDs
  naproxen	C	CYP2C9 and NSAIDs

  Bepaalt *2 en *3, plus de *5-, *6-, *8- en *11-allelen die vooral van belang zijn bij populaties van Afrikaanse herkomst. De CYP2C-clustervariant rs12777823, die in die groep eveneens van invloed is op de dosering van warfarin, wordt hier niet beoordeeld.

Opbouw van CYP2C9

Exonen vormen 2,6 kb van de 51,4 kb van het gen; 1.473 van die basen coderen voor het eiwit.

Kenmerken gekoppeld aan CYP2C9

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CYP2C9 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

• HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
• MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
• CPIC en PharmGKB: de allelen, resultaten en geneesmiddelen.
• De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Deze pagina citeren