Γονίδιο
CYP2C9
cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9
- HGNC 2623↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000138109↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 1559↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 10q23.33
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 10: 94.938.658–94.990.091 (GRCh38)
- Εξόνια
- 9 έξώνια σε 51,4 kb
- Πρωτεΐνη
- 490 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- P450IIC9
- Προηγούμενα σύμβολα
- CYP2C10
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000260682.8NM_000771.4
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το CYP2C9, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςCYP2C9 και φάρμακα
Μεταβολισμός βαρφαρίνης και NSAID
Φαρμακογονιδιωματική
Το CYP2C9 εκκαθαρίζει τη βαρφαρίνη, τη φαινυτοΐνη και πολλά NSAID — συμπεριλαμβανομένων της σελεκοξίμπης, της ιβουπροφαίνης, της μελοξικάμης και της πιροξικάμης. Αλληλόμορφα μειωμένης λειτουργίας επιβραδύνουν αυτή την εκκαθάριση, μειώνοντας τη δόση βαρφαρίνης που χρειάζεστε και αυξάνοντας την έκθεση στα υπόλοιπα.
- Αν σας χορηγηθεί ποτέ βαρφαρίνη, η δοσολογία με βάση το γονότυπο (CYP2C9 + VKORC1 + CYP4F2) μπορεί να μειώσει τον χρόνο για τη σταθεροποίηση της δόσης.
- Για NSAID όπως η σελεκοξίμπη, η ιβουπροφαίνη, η φλουρβιπροφαίνη, η μελοξικάμη και η πιροξικάμη, οι φτωχοί μεταβολιστές μπορεί να χρειάζονται χαμηλότερη δόση ή εναλλακτική — ιδιαίτερα σε μακροχρόνια χρήση.
- Σχετικό με τα αντiεπιληπτικά φαινυτοΐνη και φωσφαινυτοΐνη, όπου η μειωμένη δραστηριότητα αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας.
- Η σιπονιμόδη, θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση, απαιτεί γονοτύπηση CYP2C9 πριν από τη συνταγογράφηση και δεν χορηγείται σε άτομα με δύο αντίγραφα του *3.
Τα αλληλόμορφα που αναλύει η αναφορά
- *3No function
- *6No function
- *5Decreased function
- *11Decreased function
- *1Normal function
- *2Decreased function
- *8Decreased function
Αποτελέσματα που περιγράφει το CPIC
- Poor Metabolizer
- Indeterminate
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
Φάρμακο Επίπεδο CPIC Οδηγία celecoxib A CYP2C9 and NSAIDs flurbiprofen A CYP2C9 and NSAIDs fluvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins fosphenytoin A CYP2C9, HLA-B and Phenytoin ibuprofen A CYP2C9 and NSAIDs lornoxicam A CYP2C9 and NSAIDs meloxicam A CYP2C9 and NSAIDs phenytoin A CYP2C9, HLA-B and Phenytoin piroxicam A CYP2C9 and NSAIDs siponimod A tenoxicam A CYP2C9 and NSAIDs warfarin A CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 and Warfarin acenocoumarol B Εμφάνιση 12 ακόμη φαρμάκων
Φάρμακο Επίπεδο CPIC Οδηγία avatrombopag B/C dronabinol B/C erdafitinib B/C lesinurad B/C aceclofenac C CYP2C9 and NSAIDs aspirin C CYP2C9 and NSAIDs diclofenac C CYP2C9 and NSAIDs flibanserin C indomethacin C CYP2C9 and NSAIDs lumiracoxib C CYP2C9 and NSAIDs nabumetone C CYP2C9 and NSAIDs naproxen C CYP2C9 and NSAIDs Εκτιμά τα *2 και *3, καθώς και τα αλληλόμορφα *5, *6, *8 και *11 που έχουν τη μεγαλύτερη σημασία σε πληθυσμούς αφρικανικής καταγωγής. Η παραλλαγή rs12777823 της ομάδας CYP2C, που επίσης καθοδηγεί τη δοσολογία βαρφαρίνης σε αυτήν την ομάδα, δεν εξετάζεται εδώ.
Πώς είναι διαταγμένο το CYP2C9
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 2,6 kb από τα 51,4 kb του γονιδίου· 1.473 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το CYP2C9
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το CYP2C9. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- CPIC και PharmGKB: τα αλληλόμορφα, τα αποτελέσματα και τα φάρμακα.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CYP2C9: cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/cyp2c9
Dante Labs. Γονίδιο CYP2C9: cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/cyp2c9
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες