Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA
Sequencie o seu genoma (abre num novo separador)

Gene

CYP2C9

cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9

Resumo

Localização citogenética
10q23.33
Coordenadas
Cromossoma 10: 94 938 658–94 990 091 (GRCh38)
Exões
9 exões ao longo de 51,4 kb
Proteína
490 aminoácidos
Também conhecido como
P450IIC9
Símbolos anteriores
CYP2C10
Transcrito MANE Select
ENST00000260682.8NM_000771.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

CYP2C9 e medicamentos

  • Metabolismo da warfarin e de AINE

    Farmacogenómica

    O gene CYP2C9 elimina a varfarina, a fenitoína e muitos AINE, incluindo celecoxib, ibuprofeno, meloxicam e piroxicam. Os alelos de função reduzida tornam essa eliminação mais lenta, diminuindo a dose de varfarina necessária e aumentando a exposição aos outros fármacos.

    • Se alguma vez iniciar tratamento com warfarin, a determinação da dose orientada pelo genótipo (CYP2C9 + VKORC1 + CYP4F2) pode encurtar o tempo até se alcançar uma dose estável.
    • Para AINE como celecoxib, ibuprofeno, flurbiprofeno, meloxicam e piroxicam, os metabolizadores lentos podem precisar de uma dose mais baixa ou de uma alternativa, sobretudo em caso de utilização prolongada.
    • Relevante para os antiepilépticos fenitoína e fosfenitoína, em que a atividade reduzida aumenta o risco de toxicidade.
    • O siponimod, indicado no tratamento da esclerose múltipla, requer a genotipagem do CYP2C9 antes da sua prescrição e está contraindicado em pessoas com duas cópias do alelo *3.

    Alelos que o relatório analisa

    • *3No function
    • *6No function
    • *5Decreased function
    • *11Decreased function
    • *1Normal function
    • *2Decreased function
    • *8Decreased function

    Resultados descritos pela CPIC

    • Poor Metabolizer
    • Indeterminate
    • Normal Metabolizer
    • Intermediate Metabolizer
    MedicamentoNível CPICOrientação
    celecoxibACYP2C9 and NSAIDs
    flurbiprofenACYP2C9 and NSAIDs
    fluvastatinASLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins
    fosphenytoinACYP2C9, HLA-B and Phenytoin
    ibuprofenACYP2C9 and NSAIDs
    lornoxicamACYP2C9 and NSAIDs
    meloxicamACYP2C9 and NSAIDs
    phenytoinACYP2C9, HLA-B and Phenytoin
    piroxicamACYP2C9 and NSAIDs
    siponimodA
    tenoxicamACYP2C9 and NSAIDs
    warfarinACYP2C9, VKORC1, CYP4F2 and Warfarin
    acenocoumarolB
    Mostrar mais 12 medicamentos
    MedicamentoNível CPICOrientação
    avatrombopagB/C
    dronabinolB/C
    erdafitinibB/C
    lesinuradB/C
    aceclofenacCCYP2C9 and NSAIDs
    aspirinCCYP2C9 and NSAIDs
    diclofenacCCYP2C9 and NSAIDs
    flibanserinC
    indomethacinCCYP2C9 and NSAIDs
    lumiracoxibCCYP2C9 and NSAIDs
    nabumetoneCCYP2C9 and NSAIDs
    naproxenCCYP2C9 and NSAIDs

    Identifica *2 e *3, bem como os alelos *5, *6, *8 e *11, de maior relevância em populações de ascendência africana. A variante rs12777823 do cluster CYP2C, que também ajuda a definir a dose de warfarin nesse grupo, não é avaliada aqui.

Como CYP2C9 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 10, com um parêntese onde se situa CYP2C9. CYP2C9 e 9 genes próximos no cromossoma 10, de 94 464 375 a 95 464 374.Cromossoma 1010q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.394,6 Mb94,8 Mb95 Mb95,2 Mb95,4 MbTBC1D12: 94 402 377–94 537 452, fita diretaTBC1D12HELLS: 94 545 329–94 613 905, fita diretaHELLSCYP2C18: 94 682 860–94 736 241, fita diretaCYP2C18: 94 688 154–94 853 073, fita diretaCYP2C19: 94 762 536–94 922 264, fita diretaCYP2C19CYP2C9: 94 938 658–94 990 091, fita diretaCYP2C9CYP2C8: 95 034 359–95 069 603, fita inversaCYP2C8ACSM6: 95 194 200–95 228 929, fita diretaACSM6PDLIM1: 95 237 569–95 291 126, fita inversaPDLIM1SORBS1: 95 311 390–95 561 469, fita inversaSORBS1Diagrama de CYP2C9: 9 exões na cadeia direta do cromossoma 10Exão 1: 94 938 658–94 938 850, 193 basesExão 2: 94 941 858–94 942 020, 163 basesExão 3: 94 942 192–94 942 341, 150 basesExão 4: 94 947 779–94 947 939, 161 basesExão 5: 94 949 108–94 949 284, 177 basesExão 6: 94 972 104–94 972 245, 142 basesExão 7: 94 981 183–94 981 370, 188 basesExão 8: 94 986 033–94 986 174, 142 basesExão 9: 94 988 847–94 990 091, 1245 bases1246895′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,6 kb dos 51,4 kb do gene; 1473 dessas bases codificam a proteína.

Características associadas a CYP2C9

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que CYP2C9 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • CPIC e PharmGKB: os alelos, os resultados e os medicamentos.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene CYP2C9: cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/cyp2c9

Vancouver

Dante Labs. Gene CYP2C9: cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/cyp2c9

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test