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Gene

PCLO

piccolo presynaptic cytomatrix protein

Sintesi

Localizzazione citogenetica
7q21.11
Coordinate
Cromosoma 7: 82.754.012–83.162.884 (GRCh38)
Esoni
25 esoni su 408,9 kb
Proteina
5142 amminoacidi
Noto anche come
KIAA0559, DKFZp779G1236, ACZ
Trascritto MANE Select
ENST00000333891.14NM_033026.6
Tipo di locus
gene with protein product

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora PCLO. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di PCLO

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 7, con una parentesi dove si trova PCLO. PCLO e 2 geni nelle vicinanze sul cromosoma 7, da 82.345.139 a 83.571.757.Cromosoma 77q21.11p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.382,4 Mb82,6 Mb82,8 Mb83 Mb83,2 Mb83,4 MbCACNA2D1: 81.946.444–82.444.194, filamento inversoCACNA2D1PCLO: 82.754.012–83.162.884, filamento inversoPCLOSEMA3E: 83.363.238–83.649.188, filamento inversoSEMA3EDiagramma di PCLO: 25 esoni sul filamento inverso del cromosoma 7Esone 14: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 2: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 25: 82.754.012–82.758.715, 4704 basiEsone 24: 82.760.639–82.760.784, 146 basiEsone 23: 82.761.359–82.761.493, 135 basiEsone 22: 82.801.518–82.801.591, 74 basiEsone 21: 82.805.688–82.805.829, 142 basiEsone 20: 82.822.495–82.822.689, 195 basiEsone 19: 82.824.236–82.824.416, 181 basiEsone 18: 82.826.589–82.826.660, 72 basiEsone 17: 82.827.873–82.827.966, 94 basiEsone 16: 82.835.667–82.835.693, 27 basiEsone 15: 82.838.218–82.838.342, 125 basiEsone 14: 82.841.459–82.841.509, 51 basiEsone 13: 82.845.271–82.845.485, 215 basiEsone 12: 82.846.567–82.846.634, 68 basiEsone 11: 82.847.139–82.847.247, 109 basiEsone 10: 82.879.337–82.879.462, 126 basiEsone 9: 82.902.651–82.902.741, 91 basiEsone 8: 82.908.877–82.909.013, 137 basiEsone 7: 82.914.686–82.916.873, 2188 basiEsone 6: 82.949.476–82.951.490, 2015 basiEsone 5: 82.951.856–82.956.935, 5080 basiEsone 4: 82.965.771–82.966.487, 717 basiEsone 3: 83.134.250–83.135.656, 1407 basiEsone 2: 83.154.748–83.156.392, 1645 basiEsone 1: 83.162.345–83.162.884, 540 basi25201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 20,3 kb dei 408,9 kb del gene; 15.429 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge PCLO

3

posizioni in PCLO in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 408,9 kb di PCLO, introni inclusi, non solo i 20,3 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene PCLO: piccolo presynaptic cytomatrix protein. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/pclo

Vancouver

Dante Labs. Gene PCLO: piccolo presynaptic cytomatrix protein [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/pclo

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