Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Jellemzők
A(z) TEK génhez kapcsolódó jellemzők
TEK receptor tyrosine kinase
A Human Phenotype Ontology 35 jellemzőt kapcsol a(z) TEK génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the eye
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Glaucoma | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Abnormal Descemet membrane morphology | Gyakran (30–79%) |
| Corneal opacity | Gyakran (30–79%) |
| Deep anterior chamber | Gyakran (30–79%) |
| Enlarged cornea | Gyakran (30–79%) |
| Enlarged eyeball | Gyakran (30–79%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Gyakran (30–79%) |
| High eye pressure | Gyakran (30–79%) |
| Increased tears | Gyakran (30–79%) |
| Iris degeneration | Gyakran (30–79%) |
| Reduced anterior scleral thickness | Gyakran (30–79%) |
| Anisometropia | Néha (5–29%) |
| Close sighted | Néha (5–29%) |
| Decreased clarity of vision | Néha (5–29%) |
| Iridodonesis | Néha (5–29%) |
| Lazy eye | Néha (5–29%) |
| Visual loss | Néha (5–29%) |
| Increased cup-to-disc ratio | Nincs rögzítve |
| Primary congenital glaucoma | Nincs rögzítve |
Abnormality of the cardiovascular system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Arteriovenous malformation | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Visceral angiomatosis | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Abnormality of the vasculature | Gyakran (30–79%) |
| Venous malformation | Nincs rögzítve |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Prolonged bleeding time | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Abnormality of coagulation | Gyakran (30–79%) |
| Intestinal bleeding | Gyakran (30–79%) |
| Microcytic anemia | Néha (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Volvulus | Gyakran (30–79%) |
| Death of digestive organ tissue due to poor blood supply | Néha (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Eyelid spasm | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Skin rash | Nagyon gyakran (80–99%) |
Abnormality of the integument
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Firm lump under the skin | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Bone pain | Nagyon gyakran (80–99%) |
Laboratory abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Corneal stromal edema | Nagyon gyakran (80–99%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) TEK génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt