Piirre

Subretinal fluid

Fluid accumulating between the neuroretina and retinal pigment epithelium.

HPO HP:0031526

Tunnetaan myös nimellä: Sub-retinal fluid
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Subretinal fluid, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Subretinal fluid

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Subretinal fluid esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CTNNB1catenin beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FZD4frizzled class receptor 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LRP5LDL receptor related protein 5	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TSPAN12tetraspanin 12	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ZNF408zinc finger protein 408	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CFHcomplement factor H	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CFIcomplement factor I	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BEST1bestrophin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Retina issue

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.