Trait
Single ventricle
The presence of only one working lower chamber in the heart, usually with a virtual absence of the ventricular septum and usually present in conjunction with double inlet left or right ventricle.
Résumé
- Aussi appelé
- Common ventricle
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Single ventricle, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 4 of these genesNODALCIROPZIC3GDF1About this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTXNDC15About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSIX3About this report →
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Obtenir mon Genome Test8 gènes associés à Single ventricle
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Single ventricle est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Toujours | Dans 1 affection |
| NODALnodal growth differentiation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Non signalé | Dans 1 affection |
| SIX3SIX homeobox 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.18-8b139e39.
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