Piirre

Single ventricle

The presence of only one working lower chamber in the heart, usually with a virtual absence of the ventricular septum and usually present in conjunction with double inlet left or right ventricle.

HPO HP:0001750

Tunnetaan myös nimellä: Common ventricle
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the cardiovascular system

Read the genes linked to Single ventricle, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Single ventricle

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Single ventricle esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
TXNDC15thioredoxin domain containing 15	Aina	1 sairaudessa
NODALnodal growth differentiation factor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ZIC3Zic family zinc finger 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GDF1growth differentiation factor 1	Ei kirjattu	2 sairaudessa
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SIX3SIX homeobox 3	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal cardiac ventricle morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.