Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

LIPT2

lipoyl(octanoyl) transferase 2

Résumé

Localisation cytogénétique
11q13.4
Coordonnées
Chromosome 11 : 74 490 519–74 493 724 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 3,2 kb
Protéine
231 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000310109.5NM_001144869.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore LIPT2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de LIPT2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de LIPT2. LIPT2 et 12 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 73 992 122 à 74 992 121.Chromosome 1111q13.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2574 Mb74,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 MbUCP3 : 74 000 277–74 009 241, brin inverseUCP3C2CD3 : 74 012 718–74 171 210, brin inverseC2CD3PPME1 : 74 171 083–74 254 714, brin directPPME1P4HA3 : 74 235 801–74 311 685, brin inverseP4HA3PGM2L1 : 74 330 315–74 398 473, brin inversePGM2L1KCNE3 : 74 454 841–74 467 743, brin inverseKCNE3LIPT2 : 74 490 519–74 493 724, brin inverseLIPT2POLD3 : 74 493 851–74 669 117, brin directPOLD3CHRDL2 : 74 696 429–74 731 625, brin inverseCHRDL2RNF169 : 74 748 832–74 842 413, brin directRNF169XRRA1 : 74 807 739–74 949 200, brin inverseXRRA1SPCS2 : 74 949 259–74 981 633, brin directSPCS2NEU3 : 74 984 361–75 020 679, brin directNEU3Schéma de LIPT2 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 1 : 4 sites connus associés à une maladieExon 2 : 74 490 519–74 492 364, 1 846 basesExon 1 : 74 493 238–74 493 724, 487 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,3 kb sur les 3,2 kb du gène ; 696 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit LIPT2

4

positions dans LIPT2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 3,2 kb de LIPT2, introns compris, et pas seulement les 2,3 kb d'exons.

Traits associés à LIPT2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que LIPT2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène LIPT2 : lipoyl(octanoyl) transferase 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/lipt2

Vancouver

Dante Labs. Gène LIPT2 : lipoyl(octanoyl) transferase 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/lipt2

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test