Merkmal

Visual agnosia

The condition is known as visual agnosia, which refers to the inability to recognize objects that are visually presented, even though the individual may have normal visual field, acuity, color vision, brightness discrimination, language, and memory.

HPO HP:0030222

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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8 Gene mit Visual agnosia verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Visual agnosia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
GRNgranulin precursor	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
MAPTmicrotubule associated protein tau	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
PSEN1presenilin 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CEP85Lcentrosomal protein 85L	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Disturbed sensory perception

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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