Egenskap

Visual agnosia

The condition is known as visual agnosia, which refers to the inability to recognize objects that are visually presented, even though the individual may have normal visual field, acuity, color vision, brightness discrimination, language, and memory.

HPO HP:0030222

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Visual agnosia, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

8 gener knyttet til Visual agnosia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Visual agnosia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GRNgranulin precursor	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tau	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PSEN1presenilin 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CEP85Lcentrosomal protein 85L	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Disturbed sensory perception

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.