Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Visual agnosia

The condition is known as visual agnosia, which refers to the inability to recognize objects that are visually presented, even though the individual may have normal visual field, acuity, color vision, brightness discrimination, language, and memory.

HPO HP:0030222

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the nervous system

8 gén kapcsolódik ehhez: Visual agnosia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Visual agnosia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
GRNgranulin precursorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tauNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PSEN1presenilin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TMEM106Btransmembrane protein 106BNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Néha (5–29%)1 betegségben
CEP85Lcentrosomal protein 85LNéha (5–29%)1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Disturbed sensory perception

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet