Piirre
Urethral diverticulum
The presence of a diverticulum (sac or pouch) in the wall of the urethra.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/urethral-diverticulum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Urethral diverticulum-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary HypospadiasReads 1 of these genesMAMLD1About this report →
- PLD1-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesPLD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
Show 5 more reports
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesARAbout this report →
Lue Urethral diverticulum-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Urethral diverticulum
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Urethral diverticulum esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBLN5fibulin 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARandrogen receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PLD1phospholipase D1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
